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厚生労働省は12月4日、27社84品目の後発医薬品（ジェネリック医薬品）について薬価基準への収載を官報告示した。収載日は12月5日。
後発品が初めて収載されたのは①抗てんかん剤ラコサミド（先発品「ビムパット」）、②抗血小板剤プラスグレル（先発品「エフィエント」）、③SGLT2阻害剤ダパグリフロジン（先発品「フォシーガ」）、④前立腺癌治療剤アビラテロン（先発品「ザイティガ」）、⑤抗悪性腫瘍剤ニロチニブ（先発品「タシグナ」）、⑥LH-RH誘導体リュープロレリン（先発品「リュープリン」）─の6成分。
ラコサミドの後発品は10社29品目、アビラテロンの後発品は6社6品目が収載。ダパグリフロジンの後発品は沢井製薬とT‘sファーマの2社が希望した8品目が収載されたが、いずれも適応は「2型糖尿病」のみとなる。
後発品の薬価は年2回収載。今回の収載で収載品目数は1万2590品目となった。